Engajando pacientes na coleta de dados e compartilhamento de informações: a função dos registros de pacientes e redes de pesquisa
Este texto é baseado na resenha do seguinte artigo: Workman TA. Engaging Patients in Information Sharing and Data Collection: The Role of Patient-Powered Registries and Research Networks. AHRQ Community Forum White Paper. AHRQ Publication No. 13-EHC124-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality; September 2013. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK164514/ O artigo de hoje foi escrito pela equipe…